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獵
制劑研究員
12-18萬 | 杭州市 | 本科 | 1-3年
發布于：2024-01-30 | 投遞后：10天內反饋
在項目負責人的指導下，負責制劑的處方和工藝優化、設計并制訂研究方案；
在項目負責人的指導下開展并完成制劑相關實驗，配合完成制劑小試、中試放大工作；
能根據藥品制劑工藝研究結果整理藥品申報資料制劑部分，同時協助其他部門人員進行相關資料的整理；可撰寫并整合CTD格式注冊...
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獵
任職要求：
1、分子生物學、化學、生物制藥或其他相關專業，碩士及以上學歷；
2、兩年以上PEG化藥物研發經驗/長效改構蛋白藥物研發經驗/ADC藥物開發經驗；
3、掌握修飾、改構方法開發/功能評估/偶聯工藝開發；
4、責任心強，具有團隊協作精神。
工作職責：
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獵
抗體發現經理
30-40萬 | 青島市 | 大專 | 3-5年
發布于：2024-01-30 | 投遞后：10天內反饋
勝任力要求：
1、分子生物學、免疫學、生物科學或其它相關專業，本科及以上學歷；
2、2年以上抗體發現經驗，雜交瘤、噬菌體等發現平臺經驗；
3、有雜交瘤融合、小鼠單克隆抗體制備經驗優先；
4、責任心強，具有團隊協作精神。
崗位職責：
1、參與公司抗體藥物早期發...
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企
實驗員/技術支持
5-7萬 | 杭州市 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、根據實驗室主管的工作規劃，按時完成既定的實驗檢測任務；2、根據公司安排，赴臨床醫院進行實驗檢測；3、協助實驗室主管編輯實驗室管理、儀器設備管理、實驗操作規范、產品注冊等文件；4、定期匯報實驗和工作進程，對于工作中出現的問題能夠做出分析與判斷，并且及時向上級...
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企
崗位職責：
1、負責RP、SEC、CEX、CE-SDS、CIEF、ICIEF、肽圖、糖型等檢測，按照公司制定的良好記錄規范規程及時、清晰、準確地記錄實驗數據并對實驗結果進行分析，解決分析方法開發及檢測中遇到的問題，定期匯報工作；
2、獨立或在指導下進行分析方法開發、...
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企
工作內容：
1，調查單細胞相關實驗技術以及相關文獻
2，能夠將調查的結果進行相關的實驗設計，滿足DNBelab C建庫平臺的要求
3，對設計好的實驗進行相關研發工作，最終能夠實現試劑盒轉產
4，完成試劑盒的研發轉產的相關文檔撰寫
5，能夠和各部門進行合作，完成...
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企
崗位職責
1、制定項目整體發展計劃，進行部門工作的整體工作分配；
2、協調進行承接臨床項目相關檢測項目的實驗評估和檢測安排
3、負責并組織制定委托檢驗規程，并監督委托檢驗規程的執行；
4、指導和帶領項目專員承接項目管理
5、開展對外的技術合作，建立合作渠道與機...
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企
崗位職責
1.負責組織各部門制定項目規劃、項目費用預算，制定項目整體Timline，撰寫項目立項報告。
2.負責項目管理流程的推進及優化，提高項目執行效率。
3.根據項目費用預算，協助進行項目支出的統計，核算研發項目費用，控制項目研發成本工作。
4. 負責CAR...
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企
崗位職責：
1、負責蛋白含量、HCP、HCD、Protein A、內毒素、SDS-PAGE、Western blot等檢測，按照公司制定的良好記錄規范規程及時、清晰、準確的記錄實驗數據并對實驗結果進行分析，解決分析方法開發及檢測中遇到的問題，定期匯報工作；
2、 獨...
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企
臨床注冊經理
8-16萬 | 杭州市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：負責產品注冊檢驗、審批跟進、協助臨床工作實施；負責部門內部注冊研發文檔等的規范監督；產品立項調研。擬定法規部年度工作計劃、預算，負責法規部事務方案的制定和履行；根據公司年度目標，制定、落實法規部工作計劃和部門內部的管理，配合公司各部門完成組織目標，掌握部門主要...
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企
崗位職責：
1、負責制劑原輔料、中間體、成品的檢測，按照公司制定的良好記錄規范規程及時、清晰、準確的記錄實驗數據并對實驗結果進行分析，解決分析方法開發及檢測中遇到的問題，定期匯報工作；
2、獨立或在指導下進行分析方法開發、驗證、轉移，完成注冊申報所需的標準操作規程、...
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企
藥品研發分析負責人
15-25萬 | 珠海市 | 本科 | 3-5年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
1.原料藥研發分析方法的開法；熟悉雜質分析研究；
2.2年以上本崗位工作經驗；
3.能獨立帶項目；
4.本科及以上學歷，碩士優先。
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企
崗位職責
1.負責開拓與臨床醫院的研究合作，共同制定臨床項目管理計劃，調配人力及各方面資源，以確保臨床研究項目按計劃完成；
2. 參與臨床研究醫院的篩選和確認，負責臨床研究醫院的溝通和協調
3.負責部門臨床研究管理體系文件，建立及完善SOP；及時跟進法規更新和撰寫...
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企
研發人員
8-16萬 | 杭州市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
工作職責：1.負責相關技術研發部門的超表達載體的構建，293T細胞的轉染以及穩定轉基因細胞系的篩選與建立。2.配合協助研發部門進行單細胞基因組測序與轉錄組測序的數據分析與報告總結。3.負責技術研發部門專利等知識產權文件的撰寫。崗位要求：1.碩士、博士，本科要求至少2年以...
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企
外貿業務員
相同職位
6-8萬 | 西安市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：
1. 能獨立自主開發客戶，操作外貿平臺。
2. 負責聯系客戶、編制報價、簽訂合同等。
3. 負責跟蹤客戶訂單的生產，把控好產品的質量，及時發貨，催促貨款。
4. 能按時按質地完成公司每月的銷售計劃。
5.有阿里巴巴國際站操作經驗者優先。
任職要求...
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企
研發技術員
8-16萬 | 杭州市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
工作職責：1.負責相關技術研發部門的超表達載體的構建，293T細胞的轉染以及穩定轉基因細胞系的篩選與建立。2.配合協助研發部門進行單細胞基因組測序與轉錄組測序的數據分析與報告總結。3.負責技術研發部門專利等知識產權文件的撰寫。崗位要求：1.碩士、博士，本科要求至少2年以...
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企
崗位職責：
1.利用自己的人脈和資源，對免疫細胞存儲項目進行渠道推廣和市場銷售
2、管理其發展團隊中的推廣代理人
3、對準客戶進行項目初步的解釋和說明（包含項目的國家背景、技術背景和費用明細）
任職要求：
1.有醫院方面尤其是腫瘤科方面的人脈關系
2.有高凈...
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企
崗位職責
1.負責獨立承擔具體的免疫細胞治療項目研發工作，包括項目相關文獻的檢索、實驗方案設計與實施、實驗結果分析，建立產品質量標準和推進產品向市場的轉化，提供必要的市場技術支持；
2.負責制定公司的細胞治療項目發展計劃，負責研發項目相關的數據收集、整理和匯報，撰寫...
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獵
醫學博士
23-24萬 | 鄭州市 | 博士 | 無經驗
發布于：2020-07-02 | 投遞后：10天內反饋
工作內容：
1檢驗所實驗室標準化管理、人員管理
2、診斷試劑學術支持（與醫院課題合作等）
任職要求：
博士及以上學歷，生物類專業
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獵
QC主管
15-20萬 | 成都市 | 本科 | 5-10年
發布于：2019-12-12 | 投遞后：10天內反饋
1.負責團隊人員培養、團隊建設
2.具備檢測技能
3.具有優秀的學習能力、團隊管理能力
4.具有檢驗管理、實驗室管理、GMP流程經驗
5.熟悉理化組、微生物組、儀器組的日常工作
6.具有QC、質量、分析以及API經驗優先。
